揮發性有機物voc在線監測系統色譜法發展簡史

　　色(se)(se)譜法的(de)(de)(de)創始人是俄國的(de)(de)(de)植(zhi)(zhi)物(wu)學(xue)家(jia)茨(ci)維特（ M.Tswett）。1906年，俄國植(zhi)(zhi)物(wu)學(xue)家(jia)茨(ci)維特發表了他的(de)(de)(de)實驗結(jie)果：為了分(fen)離(li)植(zhi)(zhi)物(wu)色(se)(se)素(su)，他將(jiang)含有(you)植(zhi)(zhi)物(wu)色(se)(se)素(su)的(de)(de)(de)石(shi)油醚(mi)提取液倒入(ru)裝有(you)碳酸鈣(gai)粉末(mo)的(de)(de)(de)玻璃管中，并用石(shi)油醚(mi)自上而下淋洗(xi)(xi)，由(you)于不(bu)(bu)同的(de)(de)(de)色(se)(se)素(su)在碳酸鈣(gai)顆粒表面的(de)(de)(de)吸附(fu)力不(bu)(bu)同，隨著(zhu)淋洗(xi)(xi)的(de)(de)(de)進行，不(bu)(bu)同色(se)(se)素(su)向下移動(dong)的(de)(de)(de)速度不(bu)(bu)同，從而形成一圈圈不(bu)(bu)同顏色(se)(se)的(de)(de)(de)色(se)(se)帶(dai)，使各色(se)(se)素(su)成分(fen)得(de)到了分(fen)離(li)。他將(jiang)這(zhe)種分(fen)離(li)方法命名為色(se)(se)譜法(chromatography)。

　　氣(qi)相(xiang)色譜(pu)法的(de)發(fa)(fa)展(zhan)(zhan)與兩(liang)個方面的(de)發(fa)(fa)展(zhan)(zhan)是密不可分，一是氣(qi)相(xiang)色譜(pu)分離(li)技(ji)術的(de)發(fa)(fa)展(zhan)(zhan)，二是其他(ta)學科(ke)和技(ji)術的(de)發(fa)(fa)展(zhan)(zhan)。

　　1952年(nian)James和(he)Martin提(ti)出氣(qi)液相色(se)(se)譜法，同時(shi)(shi)也(ye)發明了第(di)一個(ge)氣(qi)相色(se)(se)譜檢測(ce)器。這是一個(ge)接在填充(chong)(chong)柱出口的(de)滴定(ding)裝(zhuang)置(zhi)，用來檢測(ce)脂肪酸的(de)分離，用滴定(ding)溶液體積(ji)對(dui)時(shi)(shi)間做圖，得到積(ji)分色(se)(se)譜圖。之后，他們又發明了氣(qi)體密度(du)天平。1954年(nian)Ray提(ti)出熱導(dao)計，開(kai)創了現代(dai)氣(qi)相色(se)(se)譜檢測(ce)器的(de)時(shi)(shi)代(dai)。此(ci)后至1957年(nian)，則進入填充(chong)(chong)柱、TCD的(de)年(nian)代(dai)。

　　1958年(nian)Gloay首(shou)次提出毛細管(guan)，同(tong)年(nian)，Mcwillian和(he)Harley同(tong)時發明了FID，Lovelock發明了氬(ya)電離檢測器（AID）使檢測方法的靈敏度提高(gao)了2～3個數量級。

　　20世紀60年(nian)(nian)代和(he)70年(nian)(nian)代，由(you)(you)于氣(qi)相(xiang)色譜技(ji)術的(de)發(fa)展(zhan)，柱效大(da)為提(ti)高，環(huan)境科(ke)學等學科(ke)的(de)發(fa)展(zhan)，提(ti)出(chu)了(le)痕量分析的(de)要求，又(you)陸(lu)續出(chu)現了(le)一些高靈(ling)敏度(du)、高選擇性的(de)檢測器(qi)，如(ru)1960年(nian)(nian)Lovelock提(ti)出(chu)電(dian)(dian)子(zi)俘(fu)獲檢測器(qi)（ECD）；1966年(nian)(nian)Brody等發(fa)明(ming)了(le)FPD；1974年(nian)(nian)Kolb和(he)Bischoff提(ti)出(chu)了(le)電(dian)(dian)加熱(re)的(de)NPD；1976年(nian)(nian)美國HNU公司(si)推出(chu)了(le)實用的(de)窗式光電(dian)(dian)離(li)檢測器(qi)（PID）等。同時，由(you)(you)于電(dian)(dian)子(zi)技(ji)術的(de)發(fa)展(zhan)，原有的(de)檢測器(qi)在結構和(he)電(dian)(dian)路上又(you)作了(le)重大(da)的(de)改進(jin)，如(ru)TCD出(chu)現了(le)衡(heng)電(dian)(dian)流、橫熱(re)絲溫度(du)及衡(heng)熱(re)絲溫度(du)檢測電(dian)(dian)路；ECD出(chu)現衡(heng)頻率變電(dian)(dian)流、衡(heng)電(dian)(dian)流脈沖調制檢測電(dian)(dian)路等，從而(er)使性能又(you)有所提(ti)高。

　　20世(shi)紀80年代，由于(yu)彈性石(shi)英毛細(xi)管柱的(de)快速廣泛應用，對(dui)檢測器(qi)提出(chu)了體積小、響應快、靈敏度(du)高、選擇性好的(de)要求，特別是計算機和軟件的(de)發展，使TCD、FID、ECD、和NPD的(de)靈敏度(du)和穩定性均有(you)很大(da)提高，TCD和ECD的(de)檢測池體積大(da)大(da)縮小。

　　進入(ru)20世紀90年代，由于電(dian)(dian)子技(ji)(ji)術、計算機和(he)軟(ruan)件的飛速(su)發展使(shi)MSD生產成本和(he)復雜性(xing)下降，以及穩定(ding)性(xing)和(he)耐用性(xing)增加，從(cong)而成為最通(tong)用的氣相色譜檢(jian)(jian)測器(qi)之一(yi)。期間(jian)出現了(le)(le)非放射(she)性(xing)的脈沖(chong)放電(dian)(dian)電(dian)(dian)子俘獲檢(jian)(jian)測器(qi)（PDECD）、脈沖(chong)放電(dian)(dian)氦電(dian)(dian)離(li)檢(jian)(jian)測器(qi)（PDHID）和(he)脈沖(chong)放電(dian)(dian)光電(dian)(dian)離(li)檢(jian)(jian)測器(qi)（PDECD）以及集次三(san)者(zhe)為一(yi)體的脈沖(chong)放電(dian)(dian)檢(jian)(jian)測器(qi)（PDD）。四年后(hou)，美(mei)國Varian公司推出了(le)(le)商品儀器(qi)，它比通(tong)常FPD靈(ling)敏度(du)高(gao)100倍。另外，快(kuai)速(su)GC和(he)全二維GC等快(kuai)速(su)分離(li)技(ji)(ji)術的迅猛發展，也促使(shi)快(kuai)速(su)GC檢(jian)(jian)測方法逐漸成熟。

        新澤VOC在線監測系統采(cai)用先進(jin)(jin)的(de)全程高溫伴熱預處(chu)理+氣相色譜技術（GC）+氫離子火焰檢測(ce)法(fa)（FID），主(zhu)要應用于對各種工業污染源排放(fang)有機物的(de)實時監(jian)測(ce)，本系(xi)列在(zai)線(xian)氣相色譜分析(xi)儀采(cai)用國際先進(jin)(jin)技術，性(xing)能穩定(ding)可靠，自動化程度(du)高，檢測(ce)范圍寬，能夠測(ce)量(liang)總(zong)烴（THC）、甲(jia)烷(wan)（CH4）、非甲(jia)烷(wan)總(zong)烴（NMHC）、苯系(xi)物等多項參數，對VOCS的(de)濃度(du)和排放(fang)率進(jin)(jin)行連續、實時地跟蹤監(jian)控(kong)，并將所有的(de)監(jian)測(ce)參數傳輸至工控(kong)機軟件(jian)和用戶DCS系(xi)統，可通(tong)過數采(cai)儀與環保(bao)部門的(de)數據系(xi)統通(tong)訊。